Простий пошук
|
Розширений пошук
|
Алфавітні покажчики
|
Бази даних
Реферативна база даних - результати пошуку
Віртуальна довідкаТематичний інтернет-навігаторНаукова електронна бібліотекаАвтореферати дисертаційРеферативна база данихКнижкові видання та компакт-дискиЖурнали та продовжувані видання
 |
Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер "Mozilla Firefox" |
|
|
| Сортувати знайдені документи за: | ||
| автором | назвою | роком видання |
| Формат представлення знайдених документів: | ||
| повний | стислий | |
Пошуковий запит: (<.>A=Iourov I$<.>) | |||
|
Загальна кількість знайдених документів : 4 Представлено документи з 1 до 4 |
|||
| 1. | Vorsanova S. G. Chimerism and multiple numerical chromosome imbalances in a spontaneously aborted fetus / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova, E. A. Kirillova, I. V. Soloviev, Y. B. Yurov // Цитология и генетика. - 2006. - 40, № 5. - С. 28-30. - Библиогр.: 7 назв. - англ. Представлено аналіз випадку химеризму та сполучної хромосомної аномалії за участю хромосом 21, X та Y у клітинах спонтанного абортуса (СА). Виходячи з даних літератури, зроблено висновок про те, що випадки химеризму у СА раніше не описувались. Використання методу інтерфазної флуоресцентної гібридизації in situ (FISH) центромірних та сайтспецифічних ДНК проб дозволило ідентифікувати трисомію хромосоми X у 92 клітинах (23 %), тетрасомію хромосоми X у 100 клітинах (25 %), пентасомію хромосоми X у 40 клітинах (10 %), XXY - у 36 клітинах (9 %), XXXXXXYY - у 12 клітинах (3 %), XXXXXYYYYY - у 8 клітинах (2 %), трисомію хромосоми 21 при нормальному жіночому каріотипі у 40 клітинах (10 %), нормальний жіночий каріотип у 72 клітинах (18 %) із 400 проаналізованих клітин. Молекулярно-цитогенетичні дослідження показують, що частота химеризму серед СА становить, скоріш за все, не менше 1 : 400. Обговорено також складності визначення химеризму в клітинах СА. Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*441.221.2 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ | ||
| 2. | Vorsanova S. G. Non-disjunction of chromosome 21, alphoid DNA variation, and sociogenetic features of Down syndrome / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, A. K. Beresheva, I. A. Demidova, V. V. Monakhov, V. S. Kravets, O. B. Bartseva, E. A. Goyko, I. V. Soloviev, Y. B. Yurov // Цитология и генетика. - 2005. - 39, № 6. - С. 30-36. - Библиогр.: 23 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ | ||
| 3. | Vorsanova S. G. Pericentric inversion inv(7)(p11q21.1): report on two cases and genotype-phenotype correlations / S. G. Vorsanova, I. Y. Iourov, I. A. Demidova, A. D. Kolotii, I. V. Soloviev, Y. B. Yurov // Цитология и генетика. - 2006. - 40, № 3. - С. 45-48. - Библиогр.: 8 назв. - англ. Описано два неродинних випадки перицентричної інверсії 46,XY,inv(7)(p11q21.1), пов'язаної з розумовою відсталістю, затримкою розвитку, ектродактилією, аномаліями обличчя, готичним піднебінням. Крім цього, в одному випадку спостерігали мезодермальну дисплазію. Цитогенетичний аналіз сімей показав, що в одному випадку інверсія мала батьківське походження, в другому - материнське. За допомогою молекулярно-цитогенетичних досліджень визначено, що точка розриву інверсії батьківського походження локалізована в центральному гетерохроматині та пов'язана з втратою альфоїдної ДНК. Під час аналізу інверсії материнського походження було показано, що точки розриву також локалізовані в центральному гетерохроматині та еухроматині ділянки 7q21-q22, а інвертована еухроматинова ділянка знаходиться між двома перебудованими блоками альфоїдної ДНК. Підтверджено результати аналізу зчеплення, який ідентифікував локус 7q21-q22 як ділянку гена, мутації в якому пов'язані з ектродактилією, а також розглянуто inv(7)(p11q21.1) як причину характерних фенотипових порушень або новий хромосомний синдром. Запропоновано гіпотезу про те, що фенотипові відмінності в описаних випадках можна пояснити ефектом положення генів, пов'язаним з розташуванням перебудови біля варіабельної ділянки гетерохроматину чи з відмінностями в точках розриву різних генів на ділянці 7q21-q22. Індекс рубрикатора НБУВ: Р252.215 Рубрики: Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ | ||
| 4. | Iourov I. Y. Fluorescence intensity profiles of IBin situD hybridization signals depict genome architecture within human interphase nuclei = Аналіз профілю інтенсивності сигналів флуоресцентної гібридизації Iin situD для вивчення організації геному в інтерфазних ядрах клітин людини / I. Y. Iourov, S. G. Vorsanova, Y. B. Yurov // Цитология и генетика. - 2008. - 42, № 5. - С. 3-8. - Библиогр.: 20 назв. - англ.
Шифр НБУВ: Ж60216 Пошук видання у каталогах НБУВ | ||
Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського